Formazione Therakos™ - Restate aggiornati sui progressi ECP

Il Therakos Institute collabora con i Centri di Eccellenza per raggiungere i più alti standard di formazione professionale.

Ogni centro può fornire ai professionisti sanitari la formazione e gli strumenti di alta qualità che li aiuteranno a ottimizzare la pratica clinica. Collaboriamo con opinion leader ed esperti nel campo dell’immunoterapia che, oltre a discutere di best practice e di procedure, sono in grado di trasferire le loro conoscenze e competenze ai professionisti sanitari.

Il programma formativo offerto grazie ai nostri corsi può essere adattato alle esigenze dei partecipanti e contribuire allo sviluppo dell’immunoterapia. Il programma formativo coinvolge i professionisti sanitari indipendentemente dal fatto che essi utilizzino già il Sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™.

Tipi di corsi

Corsi di formazione clinica

I corsi di formazione clinica sono pensati per medici curanti e/o prescrittori che hanno la necessità di approfondire specifici aspetti dell’area terapeutica e che trarranno beneficio da queste sessioni di discussione. A seconda del corso, i contenuti sono destinati sia ai primi utilizzatori sia agli esperti nel trattamento della malattia.

Advancing Knowledge on ECP Technology [Promuovere la conoscenza della tecnologia ECP

I corsi Advancing Knowledge on ECP Technology [Promuovere la conoscenza della tecnologia ECP] si rivolgono ai professionisti sanitari, attuali o futuri utilizzatori del Sistema CELLEXTM, offrendo loro un’occasione di apprendimento e interazione con esperti e colleghi su come sfruttare al meglio il dispositivo, per consentire a un maggior numero di pazienti di essere ricevere il trattamento in condizioni ottimali, e su come superare le sfide tecniche, cliniche e operative.

Se siete interessati a partecipare ai corsi dei nostri Centri di Eccellenza, contattate il vostro Rappresentante di vendita.

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mag 6 - 7, 2026

Educational Course on Lung Transplant Rejection

Steigenberger Hotel Vienna, Austria

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mag 7 - 8, 2026

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Le Tirol Kliniken - Competenza in medicina interdisciplinare, Innsbruck, Austria

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giu 18 - 19, 2026

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Le Tirol Kliniken - Competenza in medicina interdisciplinare, Innsbruck, Austria

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set 10 - 11, 2026

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Le Tirol Kliniken - Competenza in medicina interdisciplinare, Innsbruck, Austria

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ott 21 - 22, 2026

Educational Course on the Management of GvHD

Wellcome Collection, London, United Kingdom

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INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.

Avvisi e precauzioni

Monitorare e trattare scrupolosamente i pazienti che presentano diversi carcinomi basocellulari o con anamnesi corrispondente.
In caso di somministrazione durante la gestazione, il metoxalene può provocare danni al feto. Indicare alle donne sottoposte a fotoferesi di evitare di restare incinte durante il periodo di trattamento.
È necessario prestare particolare attenzione nel trattamento ai pazienti in cura che stanno ricevendo terapie concomitanti (per via topica o sistemica) con agenti fotosensibilizzanti noti.
La somministrazione orale di metoxalene seguita da esposizione cutanea alla luce UVA (terapia PUVA) è cancerogena.
È necessario comunicare chiaramente ai pazienti di indossare occhiali da sole avvolgenti per l’assorbimento dei raggi UVA per ventiquattro (24) ore successivamente al trattamento con metoxalene, ogniqualvolta si espongono alla luce solare diretta o indiretta, all’aperto o all’interno se esposti a una finestra.

Fare riferimento al foglio illustrativo di metoxalene soluzione sterile (20 microgrammi/ml) oppure al foglio illustrativo della formulazione del dosaggio di 8‑metossipsoralene per tutti gli avvisi e le precauzioni.

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