Educational Course on a Multidisciplinary Deep Dive Into IS Sparing Options Across Organ

The Goal

To equip advanced ECP users with a comprehensive understanding of ECP use in HTx and LuTx rejection, emphasising the clinical importance of immunosuppression (IS) sparing across solid organ transplantation, and to critically examine the key challenges in balancing rejection control, infection risk, and graft survival.

Agenda

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Day 1 - 26 ottobre 2026

09:30
Registration

10:00 – 10:15
Welcome - Therakos Healthcare Stakeholder Engagement Department

10:15 – 10:30
Introduction - Prof Luciano Potena

10:30 – 11:10
ECP proposed Mechanism of Action & Organ Specific Considerations - Prof James Hutchinson

• Mechanistic basis of IS sparing strategies

• Overview of main immunosuppressive classes & how sparing affects pathways

• Organ-specific implications

11:10 – 11:50
IS Sparing in Lung Transplantation (LuTx): Infection-Focused Strategy - Prof Federica Meloni

• Rationale for IS minimization in LuTx

• Infection risk

• Maintenance phase considerations

11:50 – 12:30
Interactive discussion - Questions from the audience

12:30 – 13:30
Lunch

13:30 – 14:05
IS Sparing in Heart Transplantation (HTx): Integrating TTV & Self-DNA - Prof Andreas Zuckermann

• Tailored IS sparing

• TTV as an IS biomarker

• Integrating cfDNA (Self-DNA & Donor-DNA)

• Clinical applications

14:05 – 14:40
Managing Infection and BKV in HTx under IS reduction - Prof Markus Barten

• Burden of viral complications in heart transplantation

• BKV in non-renal SOT — incidence, detection, and management

• Balancing IS reduction vs graft protection

• Infection landscapes under sparing regimens

14:40 – 15:05
Interactive discussion

15:05 – 15:20
Coffee break

15:20 – 16:00
Cross-Organ Integration: Panel discussion - Faculty

• Complex cases involving infection, rejection, and IS reduction

• Best-practice recommendations

16:00 – 16:15
Final remarks & close - Prof Luciano Potena

BKV: BK Virus, ECP: Extracorporeal Photopheresis, DNA: Deoxyribonucleic Acid, HTx: Heart Transplantation, IS: Immunosuppression, LuTx: Lung Transplantation, SOT: Solid Organ Transplantation, TTV: Torque Teno Virus

For this course, participants are required to submit one patient case for discussion 15 days in advance of the session.

All speakers are subject to contract.
This is a commercial programme run by Therakos (UK) Ltd
This information is not intended for healthcare professionals based in Europe and the Middle East.

Il Programma dei Centri di Eccellenza è riservato ai clienti. Se siete interessati a partecipare ai corsi dei nostri Centri di Eccellenza, contattate il vostro Rappresentante di vendita.

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ott 8 - 9, 2026

Educational Course on ECP Across GvHD, CTCL, HTx, LUTx Indications

Tribe Hotel, Budapest, Hungary

Per saperne di più

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.