Therakos™ Institute - Formazione sull'immunomodulazione ECP

Al Therakos Institute il nostro obiettivo primario è promuovere la conoscenza e la comprensione dell’immunomodulazione mediante ECP. Abbiamo creato preziose partnership con esperti leader mondiali, unendo periodicamente le menti migliori e più brillanti per offrire una formazione accessibile ai professionisti sanitari.

Grazie a queste collaborazioni, miriamo a costruire un futuro migliore per i pazienti.

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Le conoscenze e i progressi scientifici più recenti in tema di ECP in conversazioni condotte dai più importanti opinion leader.

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set 11, 2026

ADO 2026 Clinical Symposium: CTCL in 2026 therapeutic advances and the proposed mechanism of action of ECP

Leipzig, Germany

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set 11, 2026

Symposium at EBMT 11th Int. Transplant and Cellular Therapy Course: Advancing immunomodulation in GvHD special populations

Barcelona, Spain

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set 17, 2026

Operators Day UK

Birmingham, UK

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set 24, 2026

DGTI 2026 Clinical Symposium: The high-risk patient: Preparation, treatment and management

Stuttgart, Germany

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set 28, 2026

SITO 2026 Clinical Symposium: Immunomodulation after Transplantation: The role of ECP

Bari, Italy

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set 29, 2026

UKPS 2026 Therakos sponsored session: How does ECP for GvHD sit in 2026?

London, UK

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set 29 - 30, 2026

5th Advancing Immunomodulation Meeting

London, UK

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ott 1, 2026

Symposium at Scientific Meeting of the Slovenian Association of Transfusion Medicine: The role of extracorporeal photopheresis in heart and lung transplantation: From treatment to prevention

Ljubljana, Slovenia

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ott 1, 2026

COSTEM 2026: Meet The Expert Session

Berlin, Germany

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Tag Speaker meetings

ott 6, 2026

Current and emerging treatment approaches in GvHD

Stockholm, Sweden

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ott 8, 2026

EORTC 2026 Clinical Symposium: ECP in CTCL Management: Learning from Real-World Experience in Clinical Practice

Berlin, Germany

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Tag Speaker meetings

ott 8, 2026

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System Workshop

Paris, France

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Convegni

ott 15, 2026

Journées de la Pitié Clinical Symposium: Transforming care with ECP: From insight to impact

Paris, France

Convegni

ott 20, 2026

SIDEM Clinical Symposium: ECP quality controls and validations

Turin, Italy

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CoE Course

ott 26, 2026

Educational Course on a Multidisciplinary Deep Dive Into IS Sparing Options Across Organ

Hilton Munich Airport, Bavaria, Germany

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Tag Speaker meetings

ott 29 - 30, 2026

Nordic Operators Day 2026

Stockholm, Sweden

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Tag Speaker meetings

ott 29, 2026

Pan-London GvHD Meeting 2026

London, UK

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CoE Course

nov 18 - 19, 2026

ECP in LBW GvHD Patients Medical Clinical Session

King Hussein Cancer Center, Amman Jordan

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Tag Speaker meetings

nov 19 - 20, 2026

ECP Operator Day for NHSBT

Windsor, UK

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CoE Course

nov 23 - 24, 2026

Tailoring ECP Treatment for Specific Patients’ Needs

Vall d'Hebron Barcelona University Hospital, Banc de Sang i Teixits, Barcelona, Spain

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CoE Course

nov 26 - 27, 2026

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Le Tirol Kliniken - Competenza in medicina interdisciplinare, Innsbruck, Austria

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CoE Course

nov 26 - 27, 2026

Educational Course on Graft‑versus‑Host Disease: Evolving Landscape of GvHD Management

Novotel am Konzerthaus, Freiburg, Germany

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dic 3 - 4, 2026

Operator Day DACH

Berlin, Germany

Tag Speaker meetings

dic 3, 2026

Belgrade 2026: Therakos Expert Meeting on ECP in GVHD and CTCL

Belgrade, Serbia

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INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.

Avvisi e precauzioni

Monitorare e trattare scrupolosamente i pazienti che presentano diversi carcinomi basocellulari o con anamnesi corrispondente.
In caso di somministrazione durante la gestazione, il metoxalene può provocare danni al feto. Indicare alle donne sottoposte a fotoferesi di evitare di restare incinte durante il periodo di trattamento.
È necessario prestare particolare attenzione nel trattamento ai pazienti in cura che stanno ricevendo terapie concomitanti (per via topica o sistemica) con agenti fotosensibilizzanti noti.
La somministrazione orale di metoxalene seguita da esposizione cutanea alla luce UVA (terapia PUVA) è cancerogena.
È necessario comunicare chiaramente ai pazienti di indossare occhiali da sole avvolgenti per l’assorbimento dei raggi UVA per ventiquattro (24) ore successivamente al trattamento con metoxalene, ogniqualvolta si espongono alla luce solare diretta o indiretta, all’aperto o all’interno se esposti a una finestra.

Fare riferimento al foglio illustrativo di metoxalene soluzione sterile (20 microgrammi/ml) oppure al foglio illustrativo della formulazione del dosaggio di 8‑metossipsoralene per tutti gli avvisi e le precauzioni.

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