Educational Course on ECP Across GvHD, CTCL, HTx, LUTx Indications

The Goal

To establish a comprehensive understanding of ECP application across GvHD, CTCL, and SOT, including best practices, referral pathways, and THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System utilization.

Agenda

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Day 1 - 8 ottobre 2026

Arrival of participants

19.00 – 19.30
Meeting in the lobby

19.30
Dinner

Day 2 - 9 ottobre 2026

09:00 – 09:15
Welcome - Therakos International Healthcare Stakeholders Engagement Department

09:15 – 09:30
Introduction - Prof Peter Remenyi

09:30 – 10:30
ECP as a Foundation for GvHD Therapy: Proposed Mechanism of Action - Prof Dr Hildegard Greinix

10.30 – 10.45
Interactive discussion

10:45 – 11:15
Best Practices for the THERAKOS™ CELLEX™ Extracorporeal Photopheresis System - Dr Andrea Várkonyi

11:15 – 11:30
Coffee Break

11:30 – 12:00
Advancing Knowledge on ECP Technology: The CELLEX™ System Across Multiple Indications - Dr Marienn Réti

12:00 – 12:15
Interactive discussion

12:15 – 12:45
ECP Unit Visit

12:45 – 13:45
Lunch

13.45 – 14.15
ECP in Lung Transplantation: Current Approaches to Managing LuTx Complications - Prof Peter Jaksch

14:15 – 14:45
Positioning ECP in the Management of Heart Transplant Recipients: Development of a Referral Pathway - Prof Balazs Sax

14:45 – 15:00
Interactive discussion

15:00 – 15:45
Patient cases discussion

15:45 – 16:00
Final remarks and close - Prof Peter Remenyi

ECP: Extracorporeal Photopheresis, GvHD: Graft versus Host Disease, LuTx: Lung Transplantation, SOT: Solid Organ Transplantation

Please see the THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System operator’s Manual for indications,contraindications, warnings, precautions, adverse reactions, and other important information.

For this course, participants are required to submit one patient case for discussion 15 days in advance of the session.

All speakers are subject to contract.
This is a commercial programme run by Therakos (UK) Ltd
This information is intended for healthcare professionals based in Europe and the Middle East.

Il Programma dei Centri di Eccellenza è riservato ai clienti. Se siete interessati a partecipare ai corsi dei nostri Centri di Eccellenza, contattate il vostro Rappresentante di vendita.

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INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.

Avvisi e precauzioni

Monitorare e trattare scrupolosamente i pazienti che presentano diversi carcinomi basocellulari o con anamnesi corrispondente.
In caso di somministrazione durante la gestazione, il metoxalene può provocare danni al feto. Indicare alle donne sottoposte a fotoferesi di evitare di restare incinte durante il periodo di trattamento.
È necessario prestare particolare attenzione nel trattamento ai pazienti in cura che stanno ricevendo terapie concomitanti (per via topica o sistemica) con agenti fotosensibilizzanti noti.
La somministrazione orale di metoxalene seguita da esposizione cutanea alla luce UVA (terapia PUVA) è cancerogena.
È necessario comunicare chiaramente ai pazienti di indossare occhiali da sole avvolgenti per l’assorbimento dei raggi UVA per ventiquattro (24) ore successivamente al trattamento con metoxalene, ogniqualvolta si espongono alla luce solare diretta o indiretta, all’aperto o all’interno se esposti a una finestra.

Fare riferimento al foglio illustrativo di metoxalene soluzione sterile (20 microgrammi/ml) oppure al foglio illustrativo della formulazione del dosaggio di 8‑metossipsoralene per tutti gli avvisi e le precauzioni.

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