PREMIO ECP Immunomodulation 2024

Close-up of faces of laboratory researchers wearing PPE

Celebración de los 30 años de THERAKOS ECP Immunomodulation™ para los pacientes con EICH

Premio al Investigador sobre Perfeccionamiento de la Fotoaféresis Extracorpórea en Enfermedad Injerto Contra Huésped (EICH): Optimización de la inmunomodulación con Fotoaféresis Extracorpórea THERAKOS

El Premio

En 2024 hemos alcanzado un hito importante, ya que Therakos ECP Immunomodulation lleva 30 años tratando a pacientes con EICH. Para reconocer este hecho y demostrar nuestro compromiso continuo con la investigación de la ciencia de la ECP, el premio de este año se centrará en la EICH.

El programa de premios 2024, como en años anteriores, pretende reconocer y apoyar a jóvenes investigadores o a sus instituciones que estén marcando la diferencia en el avance de los conocimientos en torno a la inmunomodulación con FEC, en la región EMEA*, con una beca educativa de 75.000 euros. El programa de premios de este año apoya la investigación sobre la función inmunomoduladora general de las FEC, al tiempo que aprovecha la capacidad del sistema inmunitario de cada paciente para modular la función inmunitaria desregulada en la enfermedad de injerto contra huésped.

Obtenga más información sobre los anteriores ganadores del EIA y sus investigaciones para avanzar en el conocimiento de la inmunomodulación de las EICH.

DESCUBRIR MÁS

Criterios

Se tendrán en cuenta los siguientes tipos de proyectos:

Investigación básica, traslacional o basada en resultados (los ejemplos podrían incluir, entre otros, interrogantes sobre mecanismo de acción, poblaciones celulares implicadas, el análisis de datos clínicos existentes y/o muestras de biomarcadores correspondientes).
Proyectos colaborativos, en el sentido de investigaciones que podrían llevarse a cabo por el candidato en colaboración con múltiples instituciones. Esto tiene por objeto fomentar las colaboraciones paneuropeas.

El comité del Premio al Investigador, constituido por un grupo de científicos médicos empleados de Mallinckrodt Pharmaceuticals, seleccionará las candidaturas en función de los criterios mencionados, valorando específicamente la innovación y viabilidad de los proyectos presentados. Lea todos los términos y condiciones especificados a continuación.

Fecha de Cierre

Se aceptarán solicitudes desde ahora hasta el 1 de septiembre.
El ganador del premio será notificado antes del 20 de septiembre.

Cómo presentar una solicitud

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*Austria, Belgium, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Egypt, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Jordan, Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Saudi Arabia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Turkey, United Arab Emirates, United Kingdom.

CONDICIONES GENERALES

PREGUNTAS FRECUENTES

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE SEGURIDAD PARA EL PROCEDIMIENTO DE FOTOAFÉRESIS THERAKOS™

Indicaciones

El sistema de fotoaféresis THERAKOS™ CELLEX™ está indicado para la administración de fotoaféresis. Consulte el etiquetado del producto correspondiente para obtener una lista completa de advertencias y precauciones.

Contraindicaciones

La fotoaféresis THERAKOS™ está contraindicada en:

Pacientes con un historial específico de enfermedades de fotosensibilidad.
Pacientes que no toleran la pérdida de volumen extracorpóreo o que cuentan con un número de leucocitos mayor de 25 000/mm³.
Pacientes con alteraciones de coagulación o que se han sometido a una esplenectomía con anterioridad.

Advertencias y precauciones

Los tratamientos de fotoaféresis THERAKOS™ siempre deberían desarrollarse en lugares donde estén disponibles equipos estándar para emergencias médicas. Durante el proceso, debe poder accederse con facilidad a líquidos de restitución de volumen o expansores de volumen. No se ha establecido la seguridad en los niños.

No exponga el dispositivo a un entorno de resonancia magnética (RM). El dispositivo puede generar un riesgo de lesiones por proyectiles y pueden producirse lesiones térmicas y quemaduras. El dispositivo puede generar artefactos en la imagen de RM o podría no funcionar correctamente.
Se han notificado acontecimientos tromboembólicos, incluyendo embolia pulmonar y trombosis venosa profunda, en el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). Se recomienda prestar especial atención a una anticoagulación adecuada cuando se traten pacientes con EICH.
A la hora de prescribir y administrar la fotoaféresis THERAKOS^TM a pacientes que reciben una terapia concomitante, debe tener precaución cuando cambie los programas de tratamiento para evitar que la enfermedad aumente su actividad por una retirada repentina de la terapia anterior.

Efectos adversos

Durante cualquier tratamiento que implique la circulación extracorpórea, es posible que se produzca hipotensión. Controle con atención al paciente durante todo el tratamiento por si sufre hipotensión.
En algunos pacientes, se han observado reacciones piréticas transitorias, 37,7–38,9 °C (100–102 °F), dentro del período de entre seis y ocho horas después de la reinfusión de la sangre enriquecida con leucocitos fotoactivados. Estas reacciones piréticas pueden darse con un aumento temporal de eritrodermia.
La aplicación del tratamiento con una frecuencia superior a la que se recomienda en el etiquetado podría causar anemia.
El acceso venoso lleva implícito un pequeño riesgo de sufrir infecciones y dolor.

Consulte el Manual del Operador del sistema THERAKOS™ CELLEX™ para obtener una lista completa de advertencias y precauciones.

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE SEGURIDAD PARA EL METOXALENO UTILIZADO EN CONJUNTO CON LA FOTOAFÉRESIS THERAKOS^TM

Contraindicaciones

El metoxaleno está contraindicado en:

Pacientes que muestran reacciones idiosincráticas o de hipersensibilidad al metoxaleno, los compuestos de psoraleno o cualquiera de los excipientes.
Pacientes que también están afectados por un melanoma, o un carcinoma cutáneo de células basales o células escamosas.
Pacientes que están embarazadas, en hombres sexualmente activos y mujeres en edad fértil, a menos que se utilicen medidas anticonceptivas adecuadas durante el tratamiento.
Pacientes con afaquia, ya que aumenta significativamente el riesgo de sufrir daños en la retina debido a la ausencia de una lente.

Advertencias y precauciones

Debería prestarse especial atención a la hora de tratar a pacientes que estén recibiendo una terapia concomitante (ya sea tópica o sistémica) con agentes de fotosensibilización conocidos.
La administración oral de metoxaleno seguida de una exposición cutánea a radiación UVA (terapia PUVA) es cancerígena.
Debería recomendarse encarecidamente a los pacientes que utilicen gafas de sol envolventes que absorban la radiación UVA durante veinticuatro (24) horas después del tratamiento de metoxaleno. Deberán utilizarlas siempre que se expongan a luz solar directa o indirecta, ya sea en zonas exteriores o a través de una ventana.
No se ha establecido la seguridad en los niños.

Consulte el prospecto del metoxaleno solución estéril (20 microgramos/ml) o de la fórmula de dosificación oral del 8-metoxipsoraleno para obtener una lista completa de todas las advertencias y precauciones.

Consulte el Manual del Operador del sistema de fotoaféresis THERAKOS™ CELLEX™ para obtener una lista completa de advertencias, precauciones y efectos adversos.