The Tirol Kliniken

La Clínica del Tirol trata a más de 1 millón de pacientes por año y cuenta con una plantilla multidisciplinar de 8200 personas. La clínica está compuesta por tres hospitales estatales, una unidad de cuidados y nueve filiales, y cuenta también con un centro de educación.

Entre sus departamentos, la Clínica del Tirol cuenta con los recursos necesarios para evaluar y tratar una serie de trastornos relacionados con la sangre. Además, atiende tanto a pacientes ambulatorios como hospitalizados.

Próximos Cursos

may 8 - 9, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Clínica del Tirol, Innsbruck, Austria

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jun 26 - 27, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System Interactive Workshop on Blood Prime

Clínica del Tirol, Innsbruck, Austria

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sept 25 - 26, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Clínica del Tirol, Innsbruck, Austria

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Equipo Académico

Dr Wolfgang Mayer

After qualifying in 1995, Dr Mayer began his career in transfusion medicine at the Central Institute for Blood Transfusion and Department of Immunology in Innsbruck. Since then, he has enjoyed a prestigious career focusing on photopheresis, plasmapheresis and transfusion, along with a number of other therapeutic areas.

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nov 20 - 21, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

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INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE PARA EL PROCEDIMIENTO DE FOTOAFÉRESIS THERAKOS™

Indicaciones

El sistema de fotoaféresis THERAKOS^TM CELLEX^TM está indicado para la administración de fotoaféresis en pacientes mayores de 18 años en los siguientes casos:

Linfoma cutáneo de células T (LCCT)
Rechazo de trasplante de órganos sólidos (TOS) (pulmón y corazón)

El sistema de fotoaféresis THERAKOS^TM CELLEX^TM está indicado en pacientes mayores de 3 años para el tratamiento de:

Enfermedad aguda o crónica de injerto contra huésped (EICHa, EICHc)

Contraindicaciones

La fotoaféresis THERAKOS^TM está contraindicada en:

Pacientes con un historial específico de enfermedades de fotosensibilidad.
Pacientes que no toleran la pérdida de volumen extracorpóreo o que cuentan con un número de leucocitos mayor de 25 000/mm³.
Pacientes con alteraciones de coagulación o que se han sometido a una esplenectomía con anterioridad.

Advertencias y precauciones

Los tratamientos de fotoaféresis THERAKOS^TM siempre deberían desarrollarse en lugares donde estén disponibles equipos estándar para emergencias médicas. Durante todo el proceso, debe poder accederse con facilidad a líquidos de restitución de volumen o expansores de volumen.

No exponga el dispositivo a un entorno de resonancia magnética (RM). El dispositivo puede generar un riesgo de lesiones por proyectiles y pueden producirse lesiones térmicas y quemaduras. El dispositivo puede generar artefactos en la imagen de RM o podría no funcionar correctamente.
Se han notificado acontecimientos tromboembólicos, incluyendo embolia pulmonar y trombosis venosa profunda, en el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). Se recomienda prestar especial atención a una anticoagulación adecuada cuando se traten pacientes con EICH.
A la hora de prescribir y administrar la fotoaféresis THERAKOS a pacientes que reciban una terapia concomitante, debe tener precaución cuando cambie la planificación de los tratamientos para evitar que la enfermedad aumente su actividad por una retirada repentina de la terapia anterior.

Acontecimientos adversos

Durante cualquier tratamiento que implique la circulación extracorpórea, es posible que se produzca hipotensión. Controle con atención al paciente durante todo el tratamiento por si sufre hipotensión.
En algunos pacientes se han observado reacciones piréticas transitorias, 37,7–38,9 °C (100–102 °F), en el período de entre seis y ocho horas después de la reinfusión de la sangre enriquecida con leucocitos fotoactivados. Estas reacciones piréticas pueden darse con un aumento temporal de eritrodermia.
La aplicación del tratamiento con una frecuencia superior a la que se recomienda en el etiquetado podría causar anemia.
El acceso venoso lleva implícito un pequeño riesgo de sufrir infecciones y dolor.

Consulte el Manual del Operador del sistema THERAKOS^TM CELLEX^TM para obtener una lista completa de advertencias y precauciones.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE PARA EL METOXALENO UTILIZADO EN CONJUNTO CON LA FOTOAFÉRESIS THERAKOS^TM

Consulte el prospecto profesional de 8-metoxipsoraleno (metoxaleno [20 microgramos/ml]) o el prospecto de la formulación oral de 8-metoxipsoraleno antes de prescribir o dispensar cualquier medicamento.

Advertencias y precauciones

Los pacientes que tengan varios carcinomas basocelulares o con antecedentes de carcinoma basocelular se deben vigilar y tratar con la debida diligencia.
El metoxaleno puede causar daños al feto cuando se administra a una mujer embarazada. Se debe informar a las mujeres que se sometan a tratamientos de fotoaféresis que eviten quedarse embarazadas.
Debería prestarse especial atención a la hora de tratar a pacientes que estén recibiendo una terapia concomitante (ya sea tópica o sistémica) con agentes de fotosensibilización conocidos.
La administración oral de metoxaleno seguida de una exposición cutánea a luz UVA (terapia PUVA) es cancerígena.
Debe recomendarse encarecidamente a los pacientes que utilicen gafas de sol envolventes que absorban la luz UVA durante veinticuatro (24) horas después del tratamiento con metoxaleno. Deberán utilizarlas siempre que se expongan a luz solar directa o indirecta, ya sea en zonas exteriores o a través de una ventana.

Consulte el prospecto del metoxaleno solución estéril (20 microgramos/ml) o de la fórmula de dosificación oral del 8-metoxipsoraleno para obtener una lista completa de todas las advertencias y precauciones.

Clínica del Tirol, Innsbruck, Austria

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Equipo Académico

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INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE PARA EL PROCEDIMIENTO DE FOTOAFÉRESIS THERAKOS™