ECP Immunomodulation Award 2024

Close-up of faces of laboratory researchers wearing PPE

30 Jahre THERAKOS ECP Immunomodulation™ für GvHD-Patienten

Advancing ECP Immunomodulation Investigator Award in Graft versus host disease:
Refining THERAKOS ECP Immunomodulation™

Der Preis

Im Jahr 2024 haben wir den bedeutenden Meilenstein erreicht, das Therakos ECP Immunomodulation^TM seit 30 Jahren Patienten mit GvHD behandelt. Um diese Tatsache anzuerkennen und unser anhaltendes Engagement für die Erforschung der ECP-Wissenschaft zu demonstrieren, wird sich der diesjährige Preis auf GvHD konzentrieren.

Wie in den vergangenen Jahren soll das Preisverleihungsprogramm 2024 junge Forscher/-innen oder Einrichtungen, die das Wissen über die ECP-Immunmodulation in der EMEA-Region* vorantreiben, mit einem Ausbildungsstipendium in Höhe von 75.000 Euro auszeichnen und unterstützen. Das diesjährige Preisverleihungsprogramm unterstützt Forschungsarbeiten, die die übergreifende immunmodulatorische Rolle von ECP untersuchen und gleichzeitig die Fähigkeit des Immunsystems jedes einzelnen Patienten nutzen um die gestörte Immunfunktion bei der Graft-versus-Host-Erkrankung zu modulieren.

Erfahren Sie mehr über die bisherigen EIA-Preisträger und ihre Forschungsarbeiten, mit denen sie das Wissen über die ECP-Immunmodulation erweitert haben

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Kriterien

In Betracht gezogen werden folgende Arten von Projekten:

Grundlagenforschung, translationale Forschung oder ergebnisbasierte Forschung (Beispiele könnten unter anderem mechanistische Fragen, betroffene Zellpopulationen und die Analyse vorhandener klinischer Daten und/oder entsprechender Patient Reported Outcomes (PRO) und Biomarker-Proben sein).
Kooperationsprojekte, d.h. die Forschung kann vom Antragsteller in Kooperation mit mehreren Einrichtungen durchgeführt werden. Damit sollen europaweite Kooperationen gefördert werden.

Das Investigator Award Committee besteht aus einer Gruppe von medizinischen Wissenschaftlern, die bei Mallinckrodt Pharmaceuticals angestellt sind. Sie werden die Bewerbungen auf Grundlage der oben genannten Kriterien auswählen und insbesondere die Neuheit und Machbarkeit der eingereichten Projekte beurteilen. Bitte beachten Sie alle unten aufgeführten Bedingungen und Konditionen.

Annahmeschluss

Bewerbungen werden ab sofort bis zum 15. September entgegengenommen.
Der Gewinner des Preises wird bis zum 27. September benachrichtigt.

Wie man sich bewirbt

Reichen Sie Ihre Bewerbungen hier ein

BEWERBUNGEN EINREICHEN

* Ägypten, Belgien, Dänemark, Deutschland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Island, Israel, Italien, Jordanien, Kroatien, Niederlande, Norwegen, Österreich, Polen, Portugal, Saudi-Arabien, Schweden, Schweiz, Slowenien, Spanien, Tschechische Republik, Türkei, Ungarn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Zypern.

BEDINGUNGEN UND KONDITIONEN

Häufig gestellte Fragen

WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN FÜR DAS THERAKOSTM PHOTOPHERESE-VERFAHREN

Indikationen

Das THERAKOS^TM CELLEX^TM Photopherese-System ist zur Photopherese-Behandlung indiziert. Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie in den Produktinformationen.

Kontraindikationen

THERAKOS^TM Photopherese ist nicht geeignet für

Patienten, die bereits an einer Lichtempfindlichkeit leiden.
Patienten, die einen extrakorporalen Volumenverlust nicht verkraften oder deren Leukozytenanzahl über 25.000/mm³ liegt.
Patienten, die an einer Gerinnungsstörung leiden oder sich in der Vergangenheit einer Splenektomie unterzogen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Behandlung mit THERAKOS^TM Photopherese sollte stets an einem Ort mit standardmäßiger medizinischer Notfallausrüstung stattfinden. Während des Verfahrens sollten Volumenersatzflüssigkeiten und/oder Volumenexpander bereitstehen. Für die Sicherheit bei Kindern liegen keine Werte vor.

Das Gerät keiner Magnetresonanz-(MR-)Umgebung aussetzen. Das Gerät kann ein Risiko von Projektilverletzungen aufweisen, und es können thermische Verletzungen und Verbrennungen auftreten. Das Gerät kann zu Artefakten auf dem MR-Bild führen oder es kann eventuell nicht ordnungsgemäß funktionieren.
Thromboembolische Ereignisse, einschließlich Lungenembolie und tiefe Venenthrombose, sind bei der Behandlung der Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD, Graft versus Host Disease) aufgetreten. Bei der Behandlung von Patienten mit GvHD ist besonders auf eine hinreichende Antikoagulation zu achten.
Bei Verschreibung und Verabreichung der THERAKOS^TM-Photopherese für bzw. an Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, ist bei der Änderung der Behandlungspläne dieser Patienten besondere Sorgfalt angezeigt, um eine verstärkte Aktivität der Krankheit zu verhindern, welche durch eine abrupte Einstellung der vorherigen Therapie hervorgerufen werden kann.

Unerwünschte Ereignisse

Bei einer Behandlung mit einem extrakorporalen Blutkreislauf kann eine Hypotonie auftreten. Während der Behandlung ist daher der Blutdruck des Patienten genau auf eine Hypotonie zu überwachen.
Manche Patienten zeigten innerhalb von sechs bis acht Stunden nach dem Reinfundieren des mit Leukozyten angereicherten Bluts vorübergehende fiebrige Reaktionen mit Temperaturen zwischen 37,7–38,9 °C (100-102 °F). Mit dieser Reaktion kann eine Rötung der Haut (Erythrodermie) einhergehen.
Eine Behandlung über den empfohlenen Zeitraum hinaus kann zu einer Anämie führen.
Der Venenzugang kann sich in seltenen Fällen entzünden und Schmerzen verursachen.

Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Bedienungshandbuch des THERAKOS^TM CELLEX^TMPhotopherese-Systems.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE FÜR DIE VERWENDUNG VON METHOXSALEN IN KOMBINATION MIT THERAKOSTM-PHOTOPHERESE

Kontraindikationen

Methoxsalen ist nicht geeignet für

Patienten, die eine idiosynkratische oder hypersensitive Reaktion auf Methoxsalen, Psoralen-Präparate oder einen der Arzneiträgerstoffe aufweisen.
Patienten, die unter einem Melanom, einem Basalzellenkarzinom oder einem Plattenepithelkarzinom leiden.
Patientinnen, die schwanger sind, Männer, die sexuell aktiv und zeugungsfähig sind, sowie gebärfähige Frauen, es sei denn, es werden während der Behandlung geeignete empfängnisverhütende Maßnahmen ergriffen.
Patienten, die unter einer Aphakie leiden, da das Risiko von Retinaschäden aufgrund der fehlenden Linse deutlich erhöht ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei der Behandlung von Patienten, die eine Begleittherapie (entweder topisch oder systemisch) mit bekannten photosensibilisierenden Mitteln erhalten, ist besondere Vorsicht angezeigt.
Die orale Verabreichung von Methoxsalen mit anschließender kutaner Bestrahlung mit UVA (PUVA-Therapie) ist karzinogen.
Die Patienten sollten nachdrücklich darauf hingewiesen werden, für vierundzwanzig (24) Stunden nach der Methoxsalen-Behandlung eine Sonnenbrille zu tragen, die UVA-Licht filtert und die Augen vollständig abdeckt. Die Brille sollte sowohl draußen als auch drinnen getragen werden, sobald der Patient direktem oder indirektem Sonnenlicht ausgesetzt ist.
Für die Sicherheit bei Kindern liegen keine Werte vor.

Eine Liste aller Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ist der Packungsbeilage der sterilen Lösung Methoxsalen (20 mcg/ml) oder der Dosierungsrezeptur des oral verabreichten 8-Methoxypsoralen zu entnehmen.

ECP Immunomodulation Award 2024

30 Jahre THERAKOS ECP Immunomodulation™ für GvHD-Patienten

Advancing ECP Immunomodulation Investigator Award in Graft versus host disease:Refining THERAKOS ECP Immunomodulation™