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Patienten und Betreuer

Wir sind der Anbieter des THERAKOS^TM CELLEX^TM Photopherese-Systems: ein integriertes System zur Durchführung der extrakorporalen Photopherese (ECP).

Mit unserem THERAKOS™ CELLEX™ Photopherese-System wird die extrakorporale Photopherese (auch bekannt als ECP*) durchgeführt, eine Behandlung für Patienten mit einer Reihe von immunvermittelten Krankheiten.

Wir haben diese Behandlung entwickelt und die Technologie unseres THERAKOS™ CELLEX™ Photopherese-Systems seit über 30 Jahren vorangetrieben.

Wir setzen uns dafür ein, die Bereitstellung von ECP für Patienten und die Angehörigen der Gesundheitsberufe, die es anwenden, zu optimieren.

*ECP steht für extrakorporale Photopherese („extrakorporal“ bedeutet außerhalb des Körpers).

Download unserer Patientenbroschüre

Sehen Sie sich unsere Videoserie über die ECP an und finden die Informationen, die Sie suchen.

FINDEN SIE MEHR HERAUS

Was ist die extrakorporale Photopherese (ECP)?

Die EXTRAKORPORALE PHOTOPHERESE, auch als ECP bekannt, ist ein Behandlungsverfahren, das mit dem Immunsystem zusammenarbeitet.

Wie funktioniert die extrakorporale Photopherese (ECP)?

Entdecken Sie, wie die extrakorporale Photopherese (ECP) die Kraft des Immunsystems nutzt

Der genaue Wirkungsmechanismus ist nicht bekannt und wird weiter untersucht, um ein besseres Verständnis dafür zu erlangen.

Was muss ich vor Beginn der Behandlung wissen?

Informieren Sie sich, wenn Ihnen eine extrakorporale Photopherese (ECP) verschrieben wurde, was Sie vor Beginn der Behandlung wissen müssen.

Patientengeschichten

Hören Sie von Patienten, die sich einer extrakorporalen Photopheresebehandlung mit dem THERAKOS^TM CELLEX^TM Photopherese-System unterzogen haben.

Häufig gestellte Fragen

Lesen Sie unsere häufig gestellten Fragen

Die Photopherese-Systeme von THERAKOS^TM tragen die CE-Kennzeichnung für die Verabreichung einer Photopherese.

Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen dürfen nicht als Ersatz für ärztlichen Rat verwendet werden.

Wichtige Sicherheitsinformationen
für das THERAKOS^TM Photopherese-Verfahren

Indikationen

Das THERAKOS^TM CELLEX^TM Photopherese-System ist zur Photopherese-Behandlung indiziert. Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie in den Produktinformationen.

Kontraindikationen

THERAKOS^TM Photopherese ist nicht geeignet für

Patienten, die bereits an einer Lichtempfindlichkeit leiden.
Patienten, die einen extrakorporalen Volumenverlust nicht verkraften oder deren Leukozytenanzahl über 25.000/mm³ liegt.
Patienten, die an einer Gerinnungsstörung leiden oder sich in der Vergangenheit einer Splenektomie unterzogen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Behandlung mit THERAKOS^TM Photopherese sollte stets an einem Ort mit standardmäßiger medizinischer Notfallausrüstung stattfinden. Während des Verfahrens sollten Volumenersatzflüssigkeiten und/oder Volumenexpander bereitstehen. Für die Sicherheit bei Kindern liegen keine Werte vor.

Das Gerät keiner Magnetresonanz-(MR-)Umgebung aussetzen. Das Gerät kann ein Risiko von Projektilverletzungen aufweisen, und es können thermische Verletzungen und Verbrennungen auftreten. Das Gerät kann zu Artefakten auf dem MR-Bild führen oder es kann eventuell nicht ordnungsgemäß funktionieren.
Thromboembolische Ereignisse, einschließlich Lungenembolie und tiefe Venenthrombose, sind bei der Behandlung der Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD, Graft versus Host Disease) aufgetreten. Bei der Behandlung von Patienten mit GvHD ist besonders auf eine hinreichende Antikoagulation zu achten.
Bei Verschreibung und Verabreichung der THERAKOS^TM-Photopherese für bzw. an Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, ist bei der Änderung der Behandlungspläne dieser Patienten besondere Sorgfalt angezeigt, um eine verstärkte Aktivität der Krankheit zu verhindern, welche durch eine abrupte Einstellung der vorherigen Therapie hervorgerufen werden kann.

Unerwünschte Ereignisse

Bei einer Behandlung mit einem extrakorporalen Blutkreislauf kann eine Hypotonie auftreten. Während der Behandlung ist daher der Blutdruck des Patienten genau auf eine Hypotonie zu überwachen.
Manche Patienten zeigten innerhalb von sechs bis acht Stunden nach dem Reinfundieren des mit Leukozyten angereicherten Bluts vorübergehende fiebrige Reaktionen mit Temperaturen zwischen 37,7–38,9 °C (100-102 °F). Mit dieser Reaktion kann eine Rötung der Haut (Erythrodermie) einhergehen.
Eine Behandlung über den empfohlenen Zeitraum hinaus kann zu einer Anämie führen.
Der Venenzugang kann sich in seltenen Fällen entzünden und Schmerzen verursachen.

Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Bedienungshandbuch des THERAKOS^TM CELLEX^TM Photopherese-Systems.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE FÜR DIE VERWENDUNG VON METHOXSALEN IN KOMBINATION MIT THERAKOSTM-PHOTOPHERESE

Kontraindikationen

Methoxsalen ist nicht geeignet für

Patienten, die eine idiosynkratische oder hypersensitive Reaktion auf Methoxsalen, Psoralen-Präparate oder einen der Arzneiträgerstoffe aufweisen.
Patienten, die unter einem Melanom, einem Basalzellenkarzinom oder einem Plattenepithelkarzinom leiden.
Patientinnen, die schwanger sind, Männer, die sexuell aktiv und zeugungsfähig sind, sowie gebärfähige Frauen, es sei denn, es werden während der Behandlung geeignete empfängnisverhütende Maßnahmen ergriffen.
Patienten, die unter einer Aphakie leiden, da das Risiko von Retinaschäden aufgrund der fehlenden Linse deutlich erhöht ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei der Behandlung von Patienten, die eine Begleittherapie (entweder topisch oder systemisch) mit bekannten photosensibilisierenden Mitteln erhalten, ist besondere Vorsicht angezeigt.
Die orale Verabreichung von Methoxsalen mit anschließender kutaner Bestrahlung mit UVA (PUVA-Therapie) ist karzinogen.
Die Patienten sollten nachdrücklich darauf hingewiesen werden, für vierundzwanzig (24) Stunden nach der Methoxsalen-Behandlung eine Sonnenbrille zu tragen, die UVA-Licht filtert und die Augen vollständig abdeckt. Die Brille sollte sowohl draußen als auch drinnen getragen werden, sobald der Patient direktem oder indirektem Sonnenlicht ausgesetzt ist.
Für die Sicherheit bei Kindern liegen keine Werte vor.

Eine Liste aller Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ist der Packungsbeilage der sterilen Lösung Methoxsalen (20 mcg/ml) oder der Dosierungsrezeptur des oral verabreichten 8-Methoxypsoralen zu entnehmen.