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Therakos Institute

Al Therakos Institute il nostro obiettivo primario è promuovere la conoscenza e la comprensione dell’immunomodulazione mediante ECP. Abbiamo creato preziose partnership con esperti leader mondiali, unendo periodicamente le menti migliori e più brillanti per offrire una formazione accessibile ai professionisti sanitari.

Grazie a queste collaborazioni, miriamo a costruire un futuro migliore per i pazienti.

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Le conoscenze e i progressi scientifici più recenti in tema di ECP in conversazioni condotte dai più importanti opinion leader.

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mar 30, 2025

EBMT 2025 Nurse Symposium: Delivering Therakos ECP: Best Practice in 2025

Florence, Italy

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mar 30, 2025

EBMT 2025 Clinical Symposium: Therakos ECP: A Backbone for GvHD Therapy

Florence, Italy

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mag 5, 2025

GITMO 2025 Clinical Symposium: cGVHD: Evidence and new experiences with ECP

Turin, Italy

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CoE Course

mag 8 - 9, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Tirol Kliniken, Innsbruck, Austria

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CoE Course

mag 14 - 15, 2025

Educational Course on Lung Transplant Rejection

Steigenberger Hotel Vienna, Austria

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CoE Course

giu 4 - 5, 2025

Educational Course on Treating GvHD – A Patient Focused Approach

Clinica Universitaria (UKE) e Centro Cardiologico Universitario (UHZ), Amburgo, Germany

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CoE Course

giu 24 - 25, 2025

Educational Course on the Management of Heart Transplantation and the Potential Role for ECP

East Hotel, Hamburg, Germany

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CoE Course

giu 26 - 27, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System Interactive Workshop on Blood Prime

Tirol Kliniken, Innsbruck, Austria

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Convegni

lug 1, 2025

ESOT 2025 Clinical Symposium: Save the Date

London, United Kingdom

Convegni

set 18, 2025

DGTI 2025 Clinical Symposium: Save the Date

Mannheim, Germany

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set 24 - 25, 2025

The Benefits of CELLEX™ Technology - Advancing Knowledge on ECP Technology

, , Germany

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CoE Course

set 25 - 26, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Tirol Kliniken, Innsbruck, Austria

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CoE Course

ott 27 - 28, 2025

Treating Patients with ECP from A–Z – The Nordic Approach - Advancing Knowledge on ECP Technology

Ospedale Universitario di Oslo, Oslo, Norway

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CoE Course

nov 20 - 21, 2025

THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Advancing Knowledge on ECP Technology

Tirol Kliniken, Innsbruck, Austria

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INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.

Avvisi e precauzioni

Monitorare e trattare scrupolosamente i pazienti che presentano diversi carcinomi basocellulari o con anamnesi corrispondente.
In caso di somministrazione durante la gestazione, il metoxalene può provocare danni al feto. Indicare alle donne sottoposte a fotoferesi di evitare di restare incinte durante il periodo di trattamento.
È necessario prestare particolare attenzione nel trattamento ai pazienti in cura che stanno ricevendo terapie concomitanti (per via topica o sistemica) con agenti fotosensibilizzanti noti.
La somministrazione orale di metoxalene seguita da esposizione cutanea alla luce UVA (terapia PUVA) è cancerogena.
È necessario comunicare chiaramente ai pazienti di indossare occhiali da sole avvolgenti per l’assorbimento dei raggi UVA per ventiquattro (24) ore successivamente al trattamento con metoxalene, ogniqualvolta si espongono alla luce solare diretta o indiretta, all’aperto o all’interno se esposti a una finestra.

Fare riferimento al foglio illustrativo di metoxalene soluzione sterile (20 microgrammi/ml) oppure al foglio illustrativo della formulazione del dosaggio di 8‑metossipsoralene per tutti gli avvisi e le precauzioni.

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