30 ANNI DI
THERAKOS ECP IMMUNOMODULATION^TM
NEL TRATTAMENTO DELLA GvHD

Trent’anni di THERAKOS ECP Immunomodulation^TM per i pazienti affetti da GvHD

Quest’anno siamo lieti di offrirvi una serie completa di iniziative di formazione dedicate a promuovere la conoscenza nel campo della GvHD.

Programma e annunci per il 2024

EBMT 2024 - Industry Symposium

30 years of ECP in GvHD: Recommendations for the treatment of cGvHD

GvHD Hub - sostenuto attraverso un contributo formativo incondizionato di Therakos – Mallinckrodt
Padiglione 5 | Domenica 14 aprile, 16:30 – 18:00

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EBMT 2024 - Nurse Symposium

30 Years of ECP – Patient-centered therapy using Therakos ECP technology, then, now and in the future

Padiglione 1 | Martedì 16 aprile, 13:00 – 14:00

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COSTEM 2024: THERAKOS MEET THE EXPERT SESSION

ECP and Ruxolitinib combination in severe steroid-refractory acute GvHD - Prof. Nikolaus Kröger, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Germany

Giovedì 24 ottobre 18:00 – 18:30

Il vincitore del premio Mallinckrodt Advancing ECP Immunomodulation Investigator Award 2024: 30 anni di ECP nella malattia del trapianto contro l’ospite. Il perfezionamento dell’immunomodulazione mediante ECP THERAKOS™ sarà annunciato alle 18:20

Per saperne di più >

Se non avete potuto partecipare all’EBMT 2024, è ora disponibile online nel GvHD Hub la serie di video sul convegno EBMT 2024: 30 years of ECP in GvHD: Recommendations for the treatment of cGvHD.

(Convegno sostenuto attraverso un contributo formativo incondizionato di Therakos – Mallinckrodt)

ECP for chronic GvHD: Patient eligibility, treatment optimization, and follow-up

ZINAIDA PERIC

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Symposium: The Long-Term Burden of Chronic GvHD

The long-term burden of cGvHD

BIPIN SAVANI

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A brief overview and history of ECP

MOHAMAD MOHTY

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Symposium: Early Intervention and Use of ECP Combinations

Early intervention and use of ECP combinations in cGvHD

FLORENT MALARD

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Annunciamo la nostra partnership con il GvHD Hub

Il GvHD Hub offre una piattaforma unica per formazione e risorse mediche indipendenti e aggiornate in tema di GvHD. Therakos è orgogliosa di collaborare con l’Hub nel 2024 in qualità di platinum sponsor.*

VISITA IL GvHD HUB

Non dimenticate di seguirci per tutte le novità sui nostri eventi. Ulteriori date saranno aggiunte prossimamente e nel corso dell’anno.

Per maggiori informazioni sulle nostre iniziative di formazione, consultate la pagina del Therakos Institute.

*Questa partnership è sostenuta attraverso un contributo formativo incondizionato.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.

Avvisi e precauzioni

Monitorare e trattare scrupolosamente i pazienti che presentano diversi carcinomi basocellulari o con anamnesi corrispondente.
In caso di somministrazione durante la gestazione, il metoxalene può provocare danni al feto. Indicare alle donne sottoposte a fotoferesi di evitare di restare incinte durante il periodo di trattamento.
È necessario prestare particolare attenzione nel trattamento ai pazienti in cura che stanno ricevendo terapie concomitanti (per via topica o sistemica) con agenti fotosensibilizzanti noti.
La somministrazione orale di metoxalene seguita da esposizione cutanea alla luce UVA (terapia PUVA) è cancerogena.
È necessario comunicare chiaramente ai pazienti di indossare occhiali da sole avvolgenti per l’assorbimento dei raggi UVA per ventiquattro (24) ore successivamente al trattamento con metoxalene, ogniqualvolta si espongono alla luce solare diretta o indiretta, all’aperto o all’interno se esposti a una finestra.

Fare riferimento al foglio illustrativo di metoxalene soluzione sterile (20 microgrammi/ml) oppure al foglio illustrativo della formulazione del dosaggio di 8‑metossipsoralene per tutti gli avvisi e le precauzioni.

30 ANNI DITHERAKOS ECP IMMUNOMODULATIONTMNEL TRATTAMENTO DELLA GvHD

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ECP and Ruxolitinib combination in severe steroid-refractory acute GvHD - Prof. Nikolaus Kröger, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Germany

Se non avete potuto partecipare all’EBMT 2024, è ora disponibile online nel GvHD Hub la serie di video sul convegno EBMT 2024: 30 years of ECP in GvHD: Recommendations for the treatment of cGvHD.

ECP for chronic GvHD: Patient eligibility, treatment optimization, and follow-up

The long-term burden of cGvHD

A brief overview and history of ECP

Early intervention and use of ECP combinations in cGvHD

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Benvenuti nella casa dell’ECP

State uscendo dal sito web THERAKOS.EU

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