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L’area account consente l’accesso ai nostri webinar e i clienti possono inoltre accedere ai documenti relativi al sistema, agli eventi e alle proposte di e learning.

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Da oltre 30 anni siamo pionieri nell’evoluzione della scienza dell’immunoterapia somministrata tramite ECP. Continuiamo a investire nei più elevati standard di formazione medica, puntando al contempo ad affinare le nostre tecnologie e mantenendo l’impegno a promuovere i progressi nell’immunomodulazione mediante ECP.

Registrandosi in MyTherakos può approfittare del nostro programma di eventi, tenersi aggiornato con i prossimi webinar e vedere on-demand quelli a cui non ha partecipato.

Gli utenti del sistema CELLEX^TM avranno inoltre l’accesso esclusivo alla piattaforma di e-learning, oltre a un dashboard in cui consultare lo stato degli ordini, i manuali dell’operatore, i bollettini tecnici e molto altro.

La registrazione a MyTherakos è riservata ai professionisti sanitari, ad esclusione degli Stati Uniti e del Canada.

L’ACCOUNT MYTHERAKOS PERMETTE DI ACCEDERE A:

WEBINAR IN DIRETTA

Webinar in diretta e on demand, condotti da esperti opinion leader. Si iscriva ai prossimi webinar e consulti facilmente quelli già frequentati.

EVENTI RISERVATI AGLI ISCRITTI

Oltre ai webinar, il Therakos Institute ospita convegni, centri di eccellenza, sessioni di incontri e domande con gli esperti. Creando il proprio account MyTHERAKOS, è possibile accedere a tutte le offerte con facilità.

CONTENUTI ESCLUSIVI

Aggiorniamo costantemente i contenuti disponibili all’interno di MyTHERAKOS e i contenuti del Therakos Institute. Tali contenuti sono accessibili a tutti i professionisti sanitari che desiderano approfondire la conoscenza dell’ECP.

SE HA UN SISTEMA DI FOTOFERESI CELLEX^TM NELLA SUA STRUTTURA SANITARIA, POTRÀ VISUALIZZARE INOLTRE:

DASHBOARD DI GESTIONE

Consente di gestire in un’unica sede tutti gli aspetti degli ordini del sistema, incluse richieste di assistenza e fatture.

E-LEARNING - RISORSE PER L’OPERATORE

Le guide e i materiali necessari per lavorare con il sistema CELLEX^TM.

LIBRERIA DI RISORSE

Le risorse per l’operatore comprendono guide di consultazione, bollettini tecnici, materiali formativi e manuali dell’operatore.

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INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.