ECP Immunomodulation Award 2024

Close-up of faces of laboratory researchers wearing PPE

Celebrazione dei 30 anni di THERAKOS ECP Immunomodulation™ per i pazienti affetti da GvHD

Advancing ECP Immunomodulation Investigator Award nella malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD): perfezionare l'immunomodulazione mediante ECP THERAKOS

Il Premio

Nel 2024 abbiamo raggiunto un traguardo significativo: l'immunomodulazione della ECP di Therakos tratta pazienti affetti da GvHD da 30 anni. Il premio di quest'anno si concentrerà sulla GvHD per riconoscere questo traguardo e dimostrare il nostro continuo impegno nello studio della scienza della ECP.

Il programma di premi 2024, come negli anni precedenti, intende riconoscere e sostenere i giovani ricercatori o le loro istituzioni che stanno facendo la differenza nel progresso delle conoscenze sull'immunomodulazione ECP nella regione EMEA*, con una borsa di studio di 75.000 euro. Il programma di quest'anno sostiene la ricerca che studia il ruolo immunomodulatore generale della ECP, sfruttando al contempo la capacità del sistema immunitario di ciascun paziente di modulare la funzione immunitaria disregolata nella malattia del trapianto contro l'ospite.

Per saperne di più sui vincitori del VIA e sulle loro ricerche per far progredire le conoscenze sull'immunomodulazione della ECP

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Criteri

Saranno presi in considerazione i seguenti tipi di progetti:

Ricerca di base, ricerca traslazionale o basata sui risultati (ad esempio, ricerca su argomenti relativi al meccanismo d’azione, alle popolazioni di cellule coinvolte, all’analisi dei dati clinici esistenti e/o degli esiti riferiti dai pazienti e dei campioni di biomarcatori corrispondenti).
Progetti collaborativi, vale a dire che la ricerca potrebbe essere condotta dal richiedente in collaborazione con diverse istituzioni. L’obiettivo è incoraggiare le collaborazioni paneuropee.

L’Investigator Award Committee, costituito da un gruppo di medici di Mallinckrodt Pharmaceuticals, selezionerà le candidature sulla base dei criteri sopra citati, giudicando in particolare la novità e la fattibilità dei progetti presentati.

Data di Chiusura

Le candidature saranno accettate da oggi fino al 15 settembre.
Il vincitore del premio sarà informato entro il 27 settembre.

Come candidarsi

Invia la tua candidatura qui

INVIO CANDIDATURA

*Austria, Belgio, Croazia, Cipro, Repubblica Ceca, Danimarca, Egitto, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Islanda, Irlanda, Israele, Italia, Giordania, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Portogallo, Arabia Saudita, Slovenia, Spagna, Svezia, Svizzera, Turchia, Emirati Arabi Uniti, Regno Unito.

TERMINI E CONDIZIONI

Domande Frequentl

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.

Avvisi e precauzioni

Monitorare e trattare scrupolosamente i pazienti che presentano diversi carcinomi basocellulari o con anamnesi corrispondente.
In caso di somministrazione durante la gestazione, il metoxalene può provocare danni al feto. Indicare alle donne sottoposte a fotoferesi di evitare di restare incinte durante il periodo di trattamento.
È necessario prestare particolare attenzione nel trattamento ai pazienti in cura che stanno ricevendo terapie concomitanti (per via topica o sistemica) con agenti fotosensibilizzanti noti.
La somministrazione orale di metoxalene seguita da esposizione cutanea alla luce UVA (terapia PUVA) è cancerogena.
È necessario comunicare chiaramente ai pazienti di indossare occhiali da sole avvolgenti per l’assorbimento dei raggi UVA per ventiquattro (24) ore successivamente al trattamento con metoxalene, ogniqualvolta si espongono alla luce solare diretta o indiretta, all’aperto o all’interno se esposti a una finestra.

Fare riferimento al foglio illustrativo di metoxalene soluzione sterile (20 microgrammi/ml) oppure al foglio illustrativo della formulazione del dosaggio di 8‑metossipsoralene per tutti gli avvisi e le precauzioni.