THE BENEFITS OF CELLEX™ TECHNOLOGY ADVANCING KNOWLEDGE ON ECP TECHNOLOGY Sep 2025

The Goal

The goal of this practical course is to provide state of the art guidance, tips and best practices on the use of the THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System. The interactive setting allows exchanges and fosters discussion between peers.

Agenda

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Day 1 - 24 settembre 2025

Arrival of participants

19.00 – 19.30
Meeting in the lobby

19.30
Dinner

Day 2 - 25 settembre 2025

08.00 – 08.30
Introduction - Prof Jan Simon and Therakos International Healthcare Stakeholders Engagement

08.30 – 09.15
Benefits of THERAKOS™ CELLEX™ Photopheresis System - Clinical Service Therakos

09.15 – 09.45
Venous Access, Best Practices - Prof Mirjana Ziemer

09.45 – 10.00
Buffy Coat – Group 1 - Clinical Service Therakos

09.45 – 10.00
Anticoagulants in ECP – Group 2 - Leipzig team

10.00 – 10.15
Patient Treatment, use of DNM/SNM and ECV management - Leipzig team

10.15 – 10.30
Coffee Break

10.30 – 11.30
Bowl Optic Sensor and Alarm Resolution - Clinical Service Therakos

11.30 – 12.15
Moving toward Excellence in Efficiency - Leipzig team

12.15 – 12.30
Anticoagulants in ECP – Group 1

12.15 – 12.30
Buffy Coat – Group 2 - Clinical Service Therakos

12.30 – 13.15
Lunch

13.15 – 14.30
Patient Treatment and Troubleshooting hints - Leipzig team

DNM: Double Needle Mode, ECP: Extracorporeal Photopheresis, ECV: Extracorporeal Volume
SNM: Single Needle Mode

Please see the THERAKOS CELLEX Photopheresis System Operator Manual for indication,
contraindications, warning, precautions and adverse events.

All speakers are subject to contract.
This is a commercial programme run by Therakos (UK) Ltd
This information is intended for healthcare professionals based in Europe and the Middle East.

A cura di

Brought to you by the Therakos Institute

This is a commercial programme run by Therakos (UK) Ltd, part of Mallinckrodt Pharmaceuticals

Il Programma dei Centri di Eccellenza è riservato ai clienti. Se siete interessati a partecipare ai corsi dei nostri Centri di Eccellenza, contattate il vostro Rappresentante di vendita.

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INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER LA PROCEDURA DI FOTOFERESI THERAKOS™

Indicazioni

Il sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato per i pazienti di età superiore a 18 anni per la somministrazione di fotoferesi nei seguenti casi:

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)
Rigetto del trapianto di organi solidi (SOT) (cuore, polmone)

Il sistema per fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ è indicato nei pazienti di età superiore a 3 anni per la gestione di:

Malattia acuta e cronica del trapianto contro l’ospite (aGvHD, cGvHD)

Controindicazioni

La fotoferesi THERAKOS™ è controindicata nei

pazienti con anamnesi di patologia caratterizzata da fotosensibilità
pazienti che non sono in grado di tollerare perdita di volume extracorporeo o che presentano conte leucocitarie superiori a 25000/mm³
pazienti che presentano disturbi della coagulazione o che sono stati precedentemente sottoposti a splenectomia

Avvisi e precauzioni

I trattamenti di fotoferesi THERAKOS™ devono essere sempre eseguiti in ambienti in cui sono disponibili apparecchiature medicali standard di emergenza. I fluidi di sostituzione del volume e/o gli espansori di volume dovrebbero essere prontamente disponibili durante tutta la procedura.

Non esporre l’apparecchio a un ambiente di risonanza magnetica (RM). Il dispositivo può presentare un rischio propulsivo e potrebbero verificarsi lesioni termiche e ustioni. Il dispositivo può generare artefatti nell’immagine RM oppure potrebbe non funzionare correttamente.
Sono stati segnalati eventi tromboembolici, incluse embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD). Prestare particolare attenzione ad adottare un’adeguata terapia anticoagulante nel trattamento di pazienti interessati da GvHD.
Al momento della prescrizione e della somministrazione della fotoferesi THERAKOS^TM ai pazienti che ricevono una terapia concomitante, prestare attenzione alla modifica degli schemi di trattamento al fine di evitare l’aumento dell’attività della malattia che potrebbe essere generato dall’improvvisa sospensione della terapia precedente.

Eventi avversi

Potrebbero verificarsi episodi di ipotensione durante i trattamenti che coinvolgono la circolazione extracorporea. Monitorare attentamente il paziente durante l’intera durata del trattamento per evitare che si verifichino tali episodi.
In alcuni pazienti sono state osservate reazioni piretiche transitorie, 37,7‑38,9 °C (100‑102 °F), entro sei/otto ore dalla reinfusione di sangue fotoattivato a elevata concentrazione di leucociti. La reazione piretica potrebbe essere accompagnata da un aumento temporaneo dell’eritrodermia.
Una frequenza di trattamento superiore alle raccomandazioni sull’etichettatura potrebbe causare anemia.
L’accesso venoso comporta un rischio minimo di contrarre infezioni e percepire dolore.

Fare riferimento al Manuale dell’operatore del sistema di fotoferesi THERAKOS™ CELLEX™ per un elenco completo di avvisi e precauzioni.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA PER L’UTILIZZO DI METOXALENE IN COMBINAZIONE CON LA FOTOFERESI THERAKOS^TM

Prima di procedere alla prescrizione o all’erogazione di eventuali farmaci, consultare il foglio illustrativo per professionisti relativo all’8-metossipsoralene (metoxalene (20 microgrammi/ml)) oppure il foglio illustrativo della formulazione dell’8-metossipsoralene per somministrazione orale.

Avvisi e precauzioni

Monitorare e trattare scrupolosamente i pazienti che presentano diversi carcinomi basocellulari o con anamnesi corrispondente.
In caso di somministrazione durante la gestazione, il metoxalene può provocare danni al feto. Indicare alle donne sottoposte a fotoferesi di evitare di restare incinte durante il periodo di trattamento.
È necessario prestare particolare attenzione nel trattamento ai pazienti in cura che stanno ricevendo terapie concomitanti (per via topica o sistemica) con agenti fotosensibilizzanti noti.
La somministrazione orale di metoxalene seguita da esposizione cutanea alla luce UVA (terapia PUVA) è cancerogena.
È necessario comunicare chiaramente ai pazienti di indossare occhiali da sole avvolgenti per l’assorbimento dei raggi UVA per ventiquattro (24) ore successivamente al trattamento con metoxalene, ogniqualvolta si espongono alla luce solare diretta o indiretta, all’aperto o all’interno se esposti a una finestra.

Fare riferimento al foglio illustrativo di metoxalene soluzione sterile (20 microgrammi/ml) oppure al foglio illustrativo della formulazione del dosaggio di 8‑metossipsoralene per tutti gli avvisi e le precauzioni.

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