Partnerschaften

Vertiefung unserer Partnerschaft mit GITMO

Wir freuen uns sehr, die Vertiefung unserer Partnerschaft mit GITMO, einem wichtigen Player im Bereich der Knochenmarktransplantation, bekannt zu geben. Diese Zusammenarbeit stärkt nicht nur unser Ansehen, sondern erweitert auch die klinischen Erkenntnisse über den Einsatz der Therakos ECP-Immunmodulation im Behandlungsalgorithmus der GvHD.

Wir sind überzeugt, dass diese Vertiefung unserer Partnerschaft mit GITMO den Fortschritt in der Knochenmarktransplantation vorantreiben und uns bei unserem Ziel, der medizinischen Fachwelt und den Patienten zu dienen, unterstützen wird.

Wichtigste Highlights:

Zusammenarbeit bei Webinaren:Wir unterstützen ein von GITMO veranstaltetes Webinar zum Thema „Therakos ECP Immunomodulation in Combinational Therapy Approaches in GvHD Treatment.“

Plattform zur Diskussion von Patientenfällen: Wir richten eine eigene Plattform für die Diskussion von Patientenfällen ein. An dieser Initiative, die von einem GITMO-Expertenausschuss geleitet wird, können sich alle italienischen Krankenhäuser und GITMO-Mitglieder beteiligen.

Bildungsaktivitäten: GITMO hat sich freundlicherweise bereit erklärt, die Bildungsaktivitäten von Mallinckrodt zu unterstützen, um sicherzustellen, dass unsere wichtigen Erkenntnisse in der medizinischen Fachwelt einem breiteren Publikum zugänglich werden.

Verstärkte Zusammenarbeit mit ESOT

Wir freuen uns, die Stärkung unserer strategischen Partnerschaft mit ESOT (European Society of Solid Organ Transplantation) bekannt zu geben. Diese Zusammenarbeit unterstreicht unser gemeinsames Engagement zur Weiterentwicklung wissenschaftlicher Erkenntnisse und Bildung im Bereich der soliden Organtransplantation (SOT).

Wichtigste Ziele: Förderung der Diskussion über die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte und therapeutischen Strategien mit besonderem Schwerpunkt auf der Therakos ECP-Immunmodulation.

Strategische Initiativen

Befragungsinitiative:Eine umfassende Befragung, die sich an alle internationalen Einrichtungen richtet, um Einblicke in aktuelle Behandlungsstandards zu gewinnen.

Wichtigste Ergebnisse:

Webinare: Zwei Webinare zur Wissensvermittlung und Förderung des Dialogs.
Workshops: Fünf spezialisierte Workshops zu wichtigen Themen auf dem Gebiet der SOT.
Expertenforum: Eine Plattform für Vordenker, um über dringende neue Herausforderungen auf dem Gebiet der soliden Organtransplantation zu diskutieren und zu beraten.
Masterclass: Eine intensive Sitzung, die dem vertieften Lernen und dem Austausch von Fachwissen gewidmet ist.

Zusammenarbeit mit der ESOT/ETPO Alliance: Engagierte Diskussionen zur Verbesserung des Bewusstseins und der Aufklärung von SOT-Patienten.

Ressourcen zur Patientenaufklärung: Spezielles Material zur Unterstützung und Aufklärung von SOT-Patienten.

Alle oben genannten Projekte werden von einer Gruppe hochkarätiger Experten angeführt, die vom ESOT-Verwaltungsrat ernannt werden. Wir bleiben unserem Engagement für Exzellenz treu und freuen uns auf die positiven Ergebnisse, die diese Zusammenarbeit mit ESOT hervorbringen wird.

WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN FÜR DAS THERAKOSTM PHOTOPHERESE-VERFAHREN

Indikationen

Das THERAKOS^TM CELLEX^TM Photopherese-System ist zur Photopherese-Behandlung indiziert. Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie in den Produktinformationen.

Kontraindikationen

THERAKOS^TM Photopherese ist nicht geeignet für

Patienten, die bereits an einer Lichtempfindlichkeit leiden.
Patienten, die einen extrakorporalen Volumenverlust nicht verkraften oder deren Leukozytenanzahl über 25.000/mm³ liegt.
Patienten, die an einer Gerinnungsstörung leiden oder sich in der Vergangenheit einer Splenektomie unterzogen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Behandlung mit THERAKOS^TM Photopherese sollte stets an einem Ort mit standardmäßiger medizinischer Notfallausrüstung stattfinden. Während des Verfahrens sollten Volumenersatzflüssigkeiten und/oder Volumenexpander bereitstehen. Für die Sicherheit bei Kindern liegen keine Werte vor.

Das Gerät keiner Magnetresonanz-(MR-)Umgebung aussetzen. Das Gerät kann ein Risiko von Projektilverletzungen aufweisen, und es können thermische Verletzungen und Verbrennungen auftreten. Das Gerät kann zu Artefakten auf dem MR-Bild führen oder es kann eventuell nicht ordnungsgemäß funktionieren.
Thromboembolische Ereignisse, einschließlich Lungenembolie und tiefe Venenthrombose, sind bei der Behandlung der Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD, Graft versus Host Disease) aufgetreten. Bei der Behandlung von Patienten mit GvHD ist besonders auf eine hinreichende Antikoagulation zu achten.
Bei Verschreibung und Verabreichung der THERAKOS^TM-Photopherese für bzw. an Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, ist bei der Änderung der Behandlungspläne dieser Patienten besondere Sorgfalt angezeigt, um eine verstärkte Aktivität der Krankheit zu verhindern, welche durch eine abrupte Einstellung der vorherigen Therapie hervorgerufen werden kann.

Unerwünschte Ereignisse

Bei einer Behandlung mit einem extrakorporalen Blutkreislauf kann eine Hypotonie auftreten. Während der Behandlung ist daher der Blutdruck des Patienten genau auf eine Hypotonie zu überwachen.
Manche Patienten zeigten innerhalb von sechs bis acht Stunden nach dem Reinfundieren des mit Leukozyten angereicherten Bluts vorübergehende fiebrige Reaktionen mit Temperaturen zwischen 37,7–38,9 °C (100-102 °F). Mit dieser Reaktion kann eine Rötung der Haut (Erythrodermie) einhergehen.
Eine Behandlung über den empfohlenen Zeitraum hinaus kann zu einer Anämie führen.
Der Venenzugang kann sich in seltenen Fällen entzünden und Schmerzen verursachen.

Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Bedienungshandbuch des THERAKOS^TM CELLEX^TMPhotopherese-Systems.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE FÜR DIE VERWENDUNG VON METHOXSALEN IN KOMBINATION MIT THERAKOSTM-PHOTOPHERESE

Kontraindikationen

Methoxsalen ist nicht geeignet für

Patienten, die eine idiosynkratische oder hypersensitive Reaktion auf Methoxsalen, Psoralen-Präparate oder einen der Arzneiträgerstoffe aufweisen.
Patienten, die unter einem Melanom, einem Basalzellenkarzinom oder einem Plattenepithelkarzinom leiden.
Patientinnen, die schwanger sind, Männer, die sexuell aktiv und zeugungsfähig sind, sowie gebärfähige Frauen, es sei denn, es werden während der Behandlung geeignete empfängnisverhütende Maßnahmen ergriffen.
Patienten, die unter einer Aphakie leiden, da das Risiko von Retinaschäden aufgrund der fehlenden Linse deutlich erhöht ist.