Partnerschaft mit SDA Bocconi

Entwicklung von Führungsqualitäten im Gesundheitswesen

Neuer Management-Trainingskurs für Führungskräfte im Transplantationsbereich. Therakos freut sich, im Rahmen unseres Engagements zur Fort- und Weiterbildung dieses neue, spannende Projekt in Zusammenarbeit mit der SDA Bocconi School of Management in Mailand zu unterstützen.

DAS PROGRAMM ANSEHEN

Das Programm

Das vollständige Kursprogramm besteht aus zwei Modulen, einem Online-Elite-Webinar, einer Krankenhausmanagement-Simulation und einem Executive Hub:

Modul I: Leading managerial innovation in healthcare (3 Tage)
Modul II: Access to effective and sustainable innovation (3 Tage)
Online-Elite-Webinare: Möglichkeiten zum Sammeln von Erkenntnissen, Ideen, Erwartungen und Bedürfnissen der Teilnehmer (über Remote-Funktion)
Krankenhausmanagement-Simulation: eine realistische Schulung, in der die Komplexität und Intensität der sich verändernden Krankenhausumgebung effektiv simuliert wird (3 Tage)
UHIA | „Unleashing Healthcare Innovation Access“ Executive Hub: Aufbauend auf den in Modul II erworbenen Kompetenzen analysieren und diskutieren die Teilnehmer Erfahrungen und Anwendungsfälle sowie die Frage, wie Innovation angesichts der Kompromisse zwischen evidenzbasierten Ansätzen und der Nachhaltigkeit des Systems gemanagt werden kann (1 Tag)

Lernziele der Kurse

In unserem sich ständig ändernden Gesundheitsumfeld ist es wichtig, auf dem neuesten Stand zu bleiben. Dieser Kurs wird Ihnen dabei helfen, nachhaltige und wertorientierte Innovationen im Gesundheitssektor voranzutreiben, und Sie dabei unterstützen, die umsichtige Führungspersönlichkeit zu werden, die wir in den heutigen Gesundheitsorganisationen benötigen.

Der Kurs soll Ihnen auch helfen, sich mit neuen Strategien des kritischen Denkens sowie mit neuen Ansätzen bei der Bewertung und Auswahl von Technologien, Plänen zur Kostenerstattung und Beschaffungsprogrammen vertraut zu machen.

Anmeldung

Wir hoffen, dass Sie von diesem innovativen Lernprogramm profitieren. Für weitere Informationen zum Kurs und zur Teilnahme wenden Sie sich bitte per E-Mail an Annarita Esposito – annarita.esposito@therakos.com

Plätze sind begrenzt und unterliegen der Genehmigung/Prüfung durch die Bocconi Universität. Die Plätze werden in der Reihenfolge des Eingangs der Anmeldungen vergeben.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE FÜR DAS THERAKOS™ PHOTOPHERESE-VERFAHREN

Indikationen

Das THERAKOS™ CELLEX™ Photopherese-System ist für Patienten über 18 Jahren zur Durchführung einer Photopherese in den folgenden Fällen indiziert:

Kutanes T-Zell-Lymphom (KTZL)
Abstoßung eines soliden Organtransplantats (SOT) (Herz, Lunge)

Das THERAKOS™ CELLEX™ Photopherese-System ist für Patienten über 3 Jahren indiziert zur Behandlung von:

Akuter und chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (aGvHD, cGvHD).

Kontraindikationen

THERAKOS™ Photopherese ist nicht geeignet für

Patienten, die bereits an einer Lichtempfindlichkeit leiden,
Patienten, die einen extrakorporalen Volumenverlust nicht verkraften oder deren Leukozytenanzahl über 25.000/mm³ liegt,
Patienten, die an einer Gerinnungsstörung leiden oder sich in der Vergangenheit einer Splenektomie unterzogen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Behandlung mit THERAKOS™ Photopherese sollte stets an einem Ort mit standardmäßiger medizinischer Notfallausrüstung stattfinden. Während des Verfahrens sollten Austauschflüssigkeiten und/oder Volumenexpander bereitstehen.

Das Gerät keiner Magnetresonanz-(MR-)Umgebung aussetzen. Das Gerät kann ein Risiko von Projektilverletzungen aufweisen, und es können thermische Verletzungen und Verbrennungen auftreten. Das Gerät kann zu Artefakten auf dem MR-Bild führen oder es kann eventuell nicht ordnungsgemäß funktionieren.
Thromboembolische Ereignisse, einschließlich Lungenembolie und tiefer Venenthrombose, sind beim Einsatz des THERAKOS™ CELLEX™ Photopherese-Systems zur Behandlung von GvHD aufgetreten. Bei der Behandlung von Patienten mit GvHD ist besonders auf eine hinreichende Antikoagulation zu achten.
Bei der Verschreibung und Verabreichung von THERAKOS^TM-Photopherese für bzw. an Patienten, die eine Begleittherapie erhalten, ist bei der Änderung der Behandlungspläne dieser Patienten besondere Sorgfalt angezeigt, um eine verstärkte Aktivität der Krankheit zu verhindern, welche durch eine abrupte Einstellung der vorherigen Therapie hervorgerufen werden kann.

Unerwünschte Ereignisse

Bei einer Behandlung mit extrakorporalen Blutkreislauf kann eine Hypotonie auftreten. Während der gesamten Behandlung ist daher der Blutdruck des Patienten genau auf eine Hypotonie zu überwachen.
Manche Patienten zeigten innerhalb von sechs bis acht Stunden nach dem Reinfundieren der leukozytenangereicherten Blutfraktion vorübergehende pyretische Reaktionen mit Temperaturen zwischen 37,7–38,9 °C (100-102 °F). Mit dieser Reaktion kann eine Rötung der Haut (Erythrodermie) einhergehen.
Eine Behandlung über den empfohlenen Zeitraum hinaus kann zu einer Anämie führen.
Der venöse Zugang kann sich in seltenen Fällen entzünden und Schmerzen verursachen.

Eine umfassende Liste der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Bedienungshandbuch des THERAKOS™ CELLEX™ Photopherese-Systems.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE FÜR DIE VERWENDUNG VON METHOXSALEN IN KOMBINATION MIT THERAKOS™ PHOTOPHERESE

Vor der Verschreibung bzw. Dosierung einer Medikation ist der Merkzettel von 8-Methoxypsoralen (Methoxsalen (20 μg/ml)) oder die Packungsbeilage von oral verabreichtem 8-Methoxypsoralen zu beachten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Patienten mit mehreren Basalzellkarzinomen oder einer Vorgeschichte von Basalzellkarzinom müssen sorgfältig beobachtet und behandelt werden.
Methoxsalen kann den Fötus schädigen, wenn es einer schwangeren Frau verabreicht wird. Frauen, die sich einer Photopherese unterziehen, sollte geraten werden, eine Schwangerschaft zu vermeiden.
Bei der Behandlung von Patienten, die eine Begleittherapie (entweder topisch oder systemisch) mit bekannten photosensibilisierenden Mitteln erhalten, ist besondere Vorsicht angezeigt.
Die orale Verabreichung von Methoxsalen mit anschließender kutaner Bestrahlung mit UVA (PUVA-Therapie) ist karzinogen.
Den Patienten sollte nahe gelegt werden, für vierundzwanzig (24) Stunden nach der Methoxsalen-Behandlung eine Sonnenbrille zu tragen, die UVA-Licht filtert und die Augen vollständig abdeckt. Die Brille sollte sowohl draußen als auch drinnen getragen werden, sobald der Patient direktem oder indirektem Sonnenlicht ausgesetzt ist.

Eine Liste aller Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ist der Packungsbeilage der sterilen Lösung Methoxsalen (20 μg/ml) oder der Dosierungsrezeptur des oral verabreichten 8-Methoxypsoralen zu entnehmen.

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