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Amplia cobertura de temas científicos, regulatorios y técnicos relacionados con la FEC

Nuestras reunions de ponentes contribuyen a que los profesionales de la salud se mantengan actualizados con los últimos conocimientos científicos y avances en todas las aplicaciones clínicas.

 

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nov. 23 - 24, 2023

3rd Therakos “3-Country Meeting”

Vienna, Austria

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nov. 7, 2023

Extracorporeal photopheresis and chronic graft-versus-host disease

Rome, Italy

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oct. 12 - 13, 2023

French Operator Days
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oct. 3, 2023

How to improve overall survival in acute GvHD by applying ECP

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Información importante sobre la seguridad
Del Procedimiento De Fotoaféresis TherakosTM

Indicaciones

El sistema de fotoaféresis THERAKOSTM CELLEXTM está indicado para la administración de fotoaféresis. Consulte el etiquetado del producto correspondiente para obtener una lista completa de advertencias y precauciones.

Contraindicaciones

La fotoaféresis THERAKOSTM está contraindicada en:

  • Pacientes con un historial específico de enfermedades de fotosensibilidad.
  • Pacientes que no toleran la pérdida de volumen extracorpóreo o que cuentan con un número de leucocitos mayor de 25 000/mm3.
  • Pacientes con alteraciones de coagulación o que se han sometido a una esplenectomía con anterioridad.

Advertencias y precauciones

Los tratamientos de fotoaféresis THERAKOSTM siempre deberían desarrollarse en lugares donde estén disponibles equipos normales para emergencias médicas. Durante el proceso, debe poder accederse con facilidad a líquidos de restitución de volumen o expansores de volumen. No se han establecido medidas de seguridad para los niños.

  • No exponga el dispositivo a un entorno de resonancia magnética (RM). El dispositivo puede generar un riesgo de lesiones por proyectiles y pueden producirse lesiones térmicas y quemaduras. El dispositivo puede generar artefactos en la imagen de RM o podría no funcionar correctamente.
  • Se han notificado acontecimientos tromboembólicos (incluyendo embolia pulmonar y trombosis venosa profunda) en el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). Se recomienda prestar especial atención a una anticoagulación adecuada cuando se traten pacientes con EICH.
  • A la hora de prescribir y administrar la fotoaféresis THERAKOSTM a pacientes que reciben una terapia concomitante, debe tener precaución cuando cambie los programas de tratamiento para evitar que la enfermedad aumente su actividad por una retirada repentina de la terapia anterior.

Efectos adversos

  • Durante cualquier tratamiento que implique la circulación extracorpórea de la sangre, es posible que se produzca hipotensión. Controle con atención al paciente durante todo el tratamiento por si sufre hipotensión.
  • En algunos pacientes, se han observado reacciones piréticas transitorias, 37,7–38,9 °C (100–102 °F), dentro del período de entre seis y ocho horas después de la reinfusión de la sangre enriquecida con leucocitos fotoactivados. Estas reacciones piréticas pueden darse con un aumento temporal de eritrodermia.
  • La aplicación del tratamiento con una frecuencia superior a la que se recomienda en el etiquetado podría causar anemia.
  • El acceso venoso lleva implícito un pequeño riesgo de sufrir infecciones y dolor.

Consulte el manual del operador del sistema THERAKOS™ CELLEX™ para obtener una lista completa de advertencias y precauciones.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE PARA EL METOXALENO UTILIZADO EN CONJUNTO CON LA FOTOAFÉRESIS THERAKOSTM

Contraindicaciones

El metoxsaleno está contraindicado en:

  • Pacientes que muestran reacciones idiosincráticas o de hipersensibilidad al metoxsaleno, los compuestos de psoraleno o cualquiera de los excipientes.
  • Pacientes que también están afectados por un melanoma, carcinoma cutáneo de células basales o células escamosas.
  • Pacientes que están embarazadas, en hombres sexualmente activos y mujeres en edad fértil, a menos que se utilicen medidas anticonceptivas adecuadas durante el tratamiento.
  • Pacientes con afaquia, ya que aumenta significativamente el riesgo de sufrir daños en la retina debido a la ausencia de una lente.

Advertencias y precauciones

  • Debería prestarse especial atención a la hora de tratar a pacientes que están recibiendo una terapia concomitante (ya sea tópica o sistémica) con agentes de fotosensibilización conocidos.
  • La administración oral de metoxsaleno seguida de una exposición cutánea a radiación UVA (terapia PUVA) es cancerígena.
  • Debería recomendarse encarecidamente a los pacientes que utilicen gafas de sol envolventes que absorban la radiación UVA durante veinticuatro (24) horas después del tratamiento de metoxsaleno. Deberán utilizarlas siempre que se expongan a luz solar directa o indirecta, ya sea en zonas exteriores o a través de una ventana.
  • No se ha establecido la seguridad en los niños.

Consulte el prospecto del metoxsaleno solución estéril (20 microgramos/ml) o de la fórmula de dosificación oral del 8-metoxipsoraleno para obtener una lista completa de todas las advertencias y precauciones.

Consulte el manual del operador del sistema THERAKOSTM CELLEXTM para obtener una lista completa de advertencias, precauciones y efectos adversos.

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Las solicitudes para el EIA 2022 ya están cerradas.
El premio ECP Immunomodulation Investigator Award 2022 ha sido concedido al profesor Andrew Fisher, Catedrático de Medicina de Trasplantes Respiratorios de la Universidad de Newcastle y médico Consultor Honorario de la Unidade de Trasplantes de pulmón del Instituto de Trasplantes de la Fundación del Hospital de Newcastle upon Tyne. El objetivo de su proyecto es llevar a cabo una evaluación en profundidad de la terapia de fotoféresis extracorpórea (ECP) en pacientes que sufren disfunción crónica del injerto pulmonar (CLAD).

Los detalles completos están disponibles en nuestra página de comunicados de prensa.

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